Nữ sinh 17 tuổi đi khám do không có kinh nguyệt, phát hiện có tinh hoàn
Nữ sinh được gia đình đưa đi khám với lý do đến tuổi dậy thì không thấy phát triển ngực, không có kinh nguyệt. Bác sĩ bất ngờ phát hiện nữ sinh có tinh hoàn lạc chỗ trong cơ thể.
Trên hình ảnh chụp cộng hưởng từ phát hiện bệnh nhân không có tử cung và buồng trứng hai bên - Ảnh: BVCC
Phát hiện là nam sau 17 năm trong hình hài nữ giới
Bước vào tuổi 17, N.N.T. vẫn chưa có dấu hiệu phát triển ngực, cùng với đó là không có kinh nguyệt. Lo lắng trước những biểu hiện bất thường kéo dài ở tuổi dậy thì, gia đình đã đưa em đi thăm khám.
Tại Bệnh viện Đa khoa Medlatec, qua thăm khám lâm sàng ban đầu, các bác sĩ ghi nhận em T. có bộ phận sinh dục ngoài hoàn toàn mang đặc điểm nữ giới, không phát hiện bất thường rõ ràng ở các cơ quan khác.
Tuy nhiên trước các dấu hiệu dậy thì không hoàn chỉnh, bệnh nhân được chỉ định thực hiện loạt xét nghiệm và thăm dò cận lâm sàng chuyên sâu để tìm nguyên nhân.
Kết quả siêu âm và chụp cộng hưởng từ cho thấy một thực tế khiến cả gia đình bàng hoàng không phát hiện hình ảnh tử cung và buồng trứng ở cả hai bên.
Thay vào đó, tại vùng hạ vị xuất hiện các khối tổ chức nghi ngờ là tinh hoàn lạc chỗ. Đây là dấu hiệu gợi ý đến một rối loạn phát triển giới tính hiếm gặp.
Để làm rõ chẩn đoán, các bác sĩ tiếp tục chỉ định xét nghiệm nhiễm sắc thể. Kết quả cho thấy bệnh nhân có bộ nhiễm sắc thể 46, XY thuần, tức về mặt di truyền là nam giới, dù hình thái bên ngoài hoàn toàn là nữ (hội chứng AIS).
Trước kết quả này, bác sĩ đề nghị thực hiện thêm các xét nghiệm chuyên sâu như SRY, AZF và AR nhằm xác định nguyên nhân cụ thể và định hướng phương án theo dõi, điều trị phù hợp trong thời gian tới.
Rối loạn phát triển giới tính
ThS Nguyễn Quỳnh Xuân - Trưởng chuyên khoa nội tiết, Hệ thống Y tế MEDLATEC - cho biết hội chứng AIS (Androgen Insensitivity Syndrome) là một rối loạn phát triển giới tính (DSD) xảy ra ở người có bộ nhiễm sắc thể 46, XY - tức là di truyền nam, nhưng cơ thể không đáp ứng hoặc đáp ứng không đầy đủ với hormone androgen (testosterone và DHT).
Kết quả là người bệnh có thể có hình thể nữ hoặc bộ phận sinh dục ngoài không điển hình, dù về mặt di truyền là nam.
Hội chứng này được gây ra do đột biến gene AR (Androgen Receptor gene) - đây là gene mã hóa thụ thể androgen, nằm trên nhiễm sắc thể X. Gene AR có nhiệm vụ tạo ra thụ thể androgen - loại protein giúp cơ thể phản ứng với hormone androgen (testosterone và DHT).
Nếu gene AR bị đột biến, thụ thể không hoạt động bình thường, cơ thể không nhận được tín hiệu của hormone nam, dù hormone này vẫn được sản xuất đầy đủ.
Tinh hoàn lạc chỗ nếu không được theo dõi và xử trí phù hợp có thể tiềm ẩn nguy cơ biến đổi ác tính theo thời gian.
Vì vậy sau khi hoàn thiện các xét nghiệm di truyền và nội tiết cần thiết, bệnh nhân sẽ được tư vấn chi tiết về phương án theo dõi lâu dài, thời điểm can thiệp phẫu thuật lấy tinh hoàn nếu cần, cũng như kế hoạch điều trị hormone thay thế nhằm duy trì sức khỏe xương, chuyển hóa và chất lượng sống.
Không chỉ là một vấn đề y khoa thuần túy, hội chứng AIS còn đặt ra thách thức lớn về mặt tâm lý - xã hội. Việc phát hiện mình có giới tính di truyền khác với giới tính đã sống suốt nhiều năm có thể gây hoang mang, lo lắng, thậm chí khủng hoảng tâm lý ở người bệnh, đặc biệt là ở lứa tuổi vị thành niên.
Do đó các chuyên gia nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tư vấn tâm lý song hành, giúp người bệnh và gia đình hiểu đúng về tình trạng sức khỏe, từ đó có sự chuẩn bị tinh thần và lựa chọn hướng đi phù hợp cho tương lai.
A female student was taken to the doctor by her family because she hadn't developed breasts or had menstruation at puberty. Doctors were surprised to discover she had undescended testicles.
Magnetic resonance imaging revealed the patient lacked a uterus and ovaries on both sides.
Discovered as male after 17 years in a female body
At age 17, N.N.T. showed no signs of breast development and had no menstruation. Worried about these persistent abnormal symptoms during puberty, her family took her for a medical examination.
At Medlatec General Hospital, initial clinical examinations revealed that T. had completely female external genitalia, with no obvious abnormalities in other organs.
However, given the signs of incomplete puberty, the patient was prescribed a series of in-depth tests and investigations to find the cause.
Ultrasound and MRI results revealed a shocking fact: the uterus and ovaries were not visible on either side.
Instead, masses of tissue were found in the lower abdomen, suspected to be undescended testes. This suggested a rare sexual development disorder.
To clarify the diagnosis, doctors ordered further chromosomal testing. The results showed the patient had a pure 46, XY chromosome set, meaning genetically male, despite being completely female externally (AIS syndrome).
Based on these results, doctors recommended further specialized tests such as SRY, AZF, and AR to determine the specific cause and guide appropriate follow-up and treatment plans.
Sexual Development Disorders
According to MSc. Nguyen Quynh Xuan - Head of Endocrinology Department, MEDLATEC Healthcare System - Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) is a sexual development disorder (DSD) that occurs in individuals with a 46, XY chromosome set - meaning they are genetically male - but their bodies do not respond or respond inadequately to androgen hormones (testosterone and DHT).
As a result, patients may have a female physique or atypical external genitalia, even though they are genetically male.
This syndrome is caused by a mutation in the AR gene (Androgen Receptor gene) - this gene encodes the androgen receptor, located on the X chromosome. The AR gene is responsible for producing the androgen receptor - a protein that helps the body respond to androgen hormones (testosterone and DHT).
If the AR gene is mutated, the receptor does not function normally, and the body does not receive signals from male hormones, even though these hormones are produced adequately. Undescended testicles, if not properly monitored and managed, can potentially lead to malignant transformation over time.
Therefore, after completing the necessary genetic and endocrine tests, patients will receive detailed counseling on long-term monitoring options, the timing of surgical intervention to remove the testicle if needed, and a hormone replacement therapy plan to maintain bone health, metabolism, and quality of life.
Beyond purely a medical issue, AIS presents significant psychosocial challenges. Discovering that one's genetic sex differs from the sex they have lived with for many years can cause confusion, anxiety, and even psychological distress, especially in adolescents.
Therefore, experts emphasize the importance of ongoing psychological counseling, helping patients and their families understand their health condition correctly, thereby preparing mentally and choosing a suitable path for the future.
